迪沙药业集团有限公司始建于1993年8月,现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩,拥有员工近4000人,现已形成以研发为基础,以制剂板块为主体,以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础,四大板块”的产业布局。

现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东首家通过新版GMP认证,拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米,全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。健康产品目前在产品规185个。

制剂主导产品迪沙(格列吡嗪片)、迪之雅(坎地沙坦酯片)、迪素(头孢克洛咀嚼片)、威太(盐酸依托必利分散片)、洛那(洛索洛芬钠片)打破国外原研药品垄断,年销售均过亿元,市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准,市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证,其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中,2016年5月,公司口服固体制剂车间通过欧盟认证,成为国内首家通过新版欧盟GMP认证的企业,标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。

迪沙药业集团拥有一支两千余人的市场营销队伍,销售网络已覆盖中国90%以上的省、市、自治区。原料药正在向各类销售终端和国际市场扩展延伸,目前,已在日本、韩国、印度等国家设立办事处。连锁药店已在威海等五个地市布局,运营店面129家。

迪沙药业集团坚持“研发主宰未来,创新决定成败”的理念,建立以企业为主体,产学研相结合的自主创新体系,被认定为“国家企业技术中心”,设有国家博士后科研工作站、山东省院士工作站、山东省泰山学者药学特聘岗位、山东海洋药物与功能食品研究中心等高位研发平台。拥有专职研发人员400余人,其中硕士、博士260余人,配备有千余台套国内外领先的仪器设备(高效液相、液质联用等),在研项目达100多项。在研项目累计荣获国家科技进步二等奖1项,省科技进步一等奖2项,省科技进步二等奖4项。集团先后与北京大学、北京中医药大学、上海医工院、天津医工院等高校、科研院所建立了长期合作关系。集团与中科院上海药物研究所、中国海洋大学、吉林省中医药科学院签订战略合作协议,建立了战略合作关系,聘请了管华诗院士、丁健院士等30多位国内顶尖专家学者作为研发专家顾问。此外,集团还积极推进外设科研机构建设,目前,天津、济南研究院已正式投入使用,青岛研究院正处于加速建设阶段。